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PUREGON PEN INYECTOR TIPO PLUMA

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ACCIÓN Y DESCRIPCIÓN
Inyector tipo pluma.
Puregon Pen es un aplicador de precisión diseñado especialmente para la auto-administración de Puregon® solución inyectable en cartuchos vía subcutánea.

Puregon® 300 UI / 0,36 ml Cajas con 1 cartucho y 6 agujas 856120.9
Puregon® 600 UI / 0,72 ml Cajas con 1 cartucho y 6 agujas 856153.7
Puregon® 900 UI / 1,08 ml Cajas con 1 cartucho y 9 agujas 650216.7
Dispone de un sencillo mecanismo de alta seguridad compuesto por:
Un capuchón protector
Un dispositivo para el alojamiento del cartucho de Puregon®
Una unidad dosificadora
Este dispositivo no tiene fecha de caducidad, ni se requieren condiciones de conservación específicas.
Marcado CE, ON: 0344. Clase IIb. No estéril.

MODO DE EMPLEO
La pluma se puede fijar a dosis de 50 U.I hasta 450 U.I del principio activo de Puregon solución inyectable.

OTROS
PUREGON:
Hormona foliculoestimulante recombinante. La folitropina beta se obtiene por tecnología de ADN recombinante, utilizando una línea celular de ovario de hámster chino transfectada con los genes de las subunidades de la FSH humana. La secuencia de aminoácidos principal es idéntica a la de la FSH humana natural. Existen diferencias en la cadena de carbohidratos. La FSH estimula el crecimiento y maduración folicular e interviene en la producción de esteroides gonadales. El nivel de FSH es determinante en el inicio y mantenimiento del desarrollo folicular, y en consecuencia, en el tiempo y número de foliculos que alcanzan la madurez. Por tanto, puede utilizarse para estimular el desarrollo folicular y la producción de esteroides en casos seleccionados de alteraciones de la función gonadal, así como para promover el desarrollo folicular múltiple en programas de reproducción asistida IVF/ET, GIFT y ICSI. El tratamiento con folitropina beta generalmente es seguido por la administración de hCG para inducir la fase final de la maduración folicular, renaudación de la meiosis y ruptura del folículo.
Indicada en infertilidad femenina en las siguientes circunstancias:
Anovulación (incluyendo enfermedad ovárica poliquística, PCOD), en mujeres que no hayan respondido al tratamiento con clomifeno.
Hiperestimulación ovárica controlada para inducir el desarrollo de folículos múltiples en progranmas de reproducción asistida, (ej: fertilización in vitro/transferencia de embriones IVT/ET, transferencia intratubarica de gametos GIFT e inyección de semen intracitoplasmático (ICSI).
Espermatogénesis deficiente debida a hipogonadismo hipogonadotrófico. Debe administrarse junto con hCG al menos durante 4 meses para estimular la espermatogénesis.

ALERGIA AL LATEX

No contiene látex.

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